52605-49-9 H-Sar-OEt.HCl

În prezent, derivații de aminoacizi au fost utilizați pe scară largă ca medicamente antitumorale.Formele de aplicare sunt: ​​(1) ca purtător de medicamente anti-tumorale pentru a crește solubilitatea medicamentelor, cum ar fi: muștar fenilalanină qi, L-cipamină, LLLL-- Corticina, L-lizină și muștar cu azot fenilramină sunt obligatorii;(2) analogia structurală a aminoacizilor necesari celulelor tumorale pentru a inhiba proliferarea celulară, cum ar fi: acid amoniac S-amoniac-L-cisteină;(3) Ca inhibitor de enzimă, calea de sinteză a acidului nucleic pirimidinic întrerupt, cum ar fi: N-fosfat acetil -l-Tianmen citriu este un inhibitor de tranziție al unui acid gatemic rotorfenoli;(4) Ca derivați de aminoacizi care fac celulele canceroase să se inverseze, ei își îmbunătățesc țintirea către celulele tumorale.Ca substanță endogenă a vieții, o poate introduce în moleculele de medicamente, care pot promova absorbția medicamentelor de către celule, pot reduce toxicitatea medicamentului și pot deschide căi de căutare a medicamentelor antitumorale eficiente și cu toxicitate scăzută.